( QF-PCR ) x , y تشخیص پیش از تولد آنوپلوئیدی های کروموزوم های ۱۳ ۱۸ ۲۱

Cell Free DNA (NIPT)

FMF تب مدیترانه ای فامیلی

( CVD ) پانل ترومبوزی

تالاسمی

( CF ) سیستیک فیبروزیس

فنیل کتونوری

Conexin 26-30 ناشنوایی

آکندروپلازیا

Smith Lemli Opitz Syndrome (SLO.S)

Fragile X Syndrome شکننده X سندروم

Spinal Muscular Atrophy ( SMA )

هیپوآکندروپلازی

Y Chromosome Microdeletion

Jak2

( کمی ، کیفی ) BCR / ABL

Whole Exome Sequencing ( WES )

HPV ویروس پاپیلومای انسانی

( Fragment Analysis ) DQ2 , DQ8 سلیاک

DMD دیستروفی عضلانی دوشن

( Sequencing ) KRAS بررسی جهش های ژن

( Sequencing ) BRAF بررسی جهش های ژن

( Sequencing ) EGFR بررسی جهش های ژن

آزمایش پیوند مغز استخوان ( کنترل الل های بیمار و فرد اهدا کننده )

تعیین ابویت ، تعیین هویت ، تعیین جنسیت ، DNA آزمایش

کاریوتیپ و آنالیز کروموزومی بر روی مایع آمنیون

کاریوتیپ و آنالیز کروموزومی بر روی خون بند نافی

کاریوتیپ و آنالیز کروموزومی بر روی پرز های جفتی

کاریوتیپ و آنالیز کروموزومی بر روی جنین و محصولات سقط

کاریوتیپ و آنالیز کروموزومی بر روی خون محیطی

کاریوتیپ و آنالیز کروموزومی بر روی مغز استخوان

بررسی شکنندگی های کروموزومی ( آنمی فانکونی ... )